PROGRAMA DE FORMULACIÓN ORGÁNICA

Nivel 1 — Fundamentos e Hidrocarburos

Introducción a la Formulación Orgánica

• ¿Qué es la química orgánica?
• ¿Qué es la formulación orgánica?
• El carbono como elemento fundamental de los compuestos orgánicos.
• Tetravalencia del carbono.
• Enlaces simples, dobles y triples entre átomos de carbono.
• Cadenas carbonadas abiertas, cerradas, lineales y ramificadas.
• Compuestos saturados e insaturados.
• Concepto de hidrocarburo y clasificación general.

Representación de Fórmulas Orgánicas

• Fórmula molecular.
• Fórmula desarrollada.
• Fórmula semidesarrollada.
• Fórmula condensada.
• Fórmula esquelética o topológica.
• Interpretación de vértices y extremos en las fórmulas esqueléticas.
• Representación de los átomos de hidrógeno unidos al carbono.
• Conversión entre diferentes representaciones de una misma molécula.
• Identificación de enlaces simples, dobles y triples.

Fundamentos de Nomenclatura Orgánica

• Principios básicos de la nomenclatura IUPAC.
• Estructura general del nombre de un compuesto orgánico.
• Prefijos que indican el número de átomos de carbono.
• Terminaciones características de alcanos, alquenos y alquinos.
• Concepto de cadena principal.
• Criterios para seleccionar la cadena principal.
• Numeración de la cadena principal.
• Reglas de asignación de localizadores.
• Identificación de sustituyentes.
• Orden alfabético de los sustituyentes.
• Prefijos multiplicadores di-, tri-, tetra-, etc.
• Uso de números, guiones y comas en la nomenclatura.

Radicales y Grupos Alquilo

• Concepto de radical en formulación orgánica.
• Diferencia entre radical libre y grupo sustituyente.
• Formación de grupos alquilo a partir de alcanos.
• Grupo metilo.
• Grupo etilo.
• Grupo propilo.
• Grupo propan-2-il (isopropilo).
• Grupo butilo y sus principales estructuras.
• Nomenclatura de grupos alquilo.
• Identificación de grupos alquilo en cadenas ramificadas.
• Representación de grupos alquilo mediante fórmulas semidesarrolladas.

Alcanos

• Concepto y características generales de los alcanos.
• Hidrocarburos saturados.
• Fórmula general de los alcanos acíclicos: CₙH₂ₙ₊₂.
• Serie homóloga de los alcanos.
• Nomenclatura de alcanos lineales.
• Metano, etano, propano y butano.
• Alcanos de cinco a diez átomos de carbono.
• Formulación a partir del nombre.
• Nomenclatura a partir de la fórmula.
• Representación mediante fórmulas moleculares, semidesarrolladas y esqueléticas.
• Introducción a la isomería de cadena.

Alquenos

• Concepto y características generales de los alquenos.
• Hidrocarburos insaturados con dobles enlaces.
• Fórmula general de los alquenos acíclicos con un doble enlace: CₙH₂ₙ.
• Identificación del doble enlace carbono-carbono.
• Terminación -eno.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración y localización del doble enlace.
• Nomenclatura de alquenos lineales.
• Eteno, propeno y butenos.
• Alquenos con diferentes posiciones del doble enlace.
• Alquenos con dos o más dobles enlaces: dienos, trienos, etc.
• Formulación de alquenos a partir del nombre.
• Nomenclatura de alquenos a partir de la fórmula.
• Introducción a la isomería de posición.

Alquinos

• Concepto y características generales de los alquinos.
• Hidrocarburos insaturados con triples enlaces.
• Fórmula general de los alquinos acíclicos con un triple enlace: CₙH₂ₙ₋₂.
• Identificación del triple enlace carbono-carbono.
• Terminación -ino.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración y localización del triple enlace.
• Nomenclatura de alquinos lineales.
• Etino, propino y butinos.
• Alquinos con diferentes posiciones del triple enlace.
• Alquinos con dos o más triples enlaces: diinos, triinos, etc.
• Formulación de alquinos a partir del nombre.
• Nomenclatura de alquinos a partir de la fórmula.
• Introducción a la isomería de posición en alquinos.

Hidrocarburos Ramificados

• Concepto de ramificación.
• Diferencia entre cadena principal y sustituyentes.
• Identificación de la cadena principal.
• Criterios de selección de la cadena principal en hidrocarburos ramificados.
• Numeración de cadenas ramificadas.
• Identificación y localización de grupos alquilo.
• Hidrocarburos con un sustituyente.
• Hidrocarburos con varios sustituyentes.
• Sustituyentes iguales y uso de prefijos multiplicadores.
• Sustituyentes diferentes y orden alfabético.
• Nomenclatura de alcanos ramificados.
• Nomenclatura de alquenos ramificados.
• Nomenclatura de alquinos ramificados.
• Hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces.
• Prioridad de numeración de las insaturaciones frente a los sustituyentes alquilo.
• Resolución de empates en la numeración.
• Formulación de hidrocarburos ramificados a partir del nombre.
• Nomenclatura de hidrocarburos ramificados a partir de su estructura.

Derivados Halogenados

• Concepto de derivado halogenado.
• Sustitución de átomos de hidrógeno por halógenos.
• Flúor, cloro, bromo y yodo como sustituyentes.
• Prefijos fluoro-, cloro-, bromo- y yodo-.
• Identificación de halógenos en estructuras orgánicas.
• Selección y numeración de la cadena principal.
• Localización de los sustituyentes halogenados.
• Nomenclatura de derivados monohalogenados.
• Nomenclatura de derivados polihalogenados.
• Derivados con diferentes halógenos.
• Derivados halogenados de alcanos.
• Derivados halogenados de alquenos y alquinos.
• Compuestos con halógenos y sustituyentes alquilo.
• Orden alfabético de sustituyentes halogenados y alquilo.
• Formulación de derivados halogenados a partir del nombre.
• Nomenclatura de derivados halogenados a partir de la fórmula.

Evaluación Nivel 1

• Actividades prácticas y ejercicios resueltos
• Autoevaluación y examen final del Nivel 1

Nivel 2 — Compuestos Oxigenados

Introducción a los Compuestos Orgánicos Oxigenados

• Concepto de compuesto orgánico oxigenado.
• El oxígeno en los compuestos orgánicos.
• Concepto de grupo funcional.
• Identificación de los principales grupos funcionales oxigenados.
• Clasificación de los compuestos oxigenados.
• Diferencias entre alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres.
• Reglas básicas de nomenclatura IUPAC aplicables a los compuestos oxigenados.
• Selección y numeración de la cadena principal.
• Uso de prefijos, sufijos y localizadores.
• Representación de fórmulas desarrolladas, semidesarrolladas y esqueléticas.

Alcoholes

• Concepto y características generales de los alcoholes.
• El grupo funcional hidroxilo (–OH).
• Identificación del grupo hidroxilo.
• Clasificación de alcoholes en primarios, secundarios y terciarios.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración de la cadena principal.
• Uso del sufijo -ol.
• Localización del grupo hidroxilo.
• Nomenclatura de alcoholes lineales.
• Metanol, etanol, propan-1-ol y propan-2-ol.
• Alcoholes ramificados.
• Alcoholes con dobles o triples enlaces.
• Alcoholes con varios grupos hidroxilo.
• Nomenclatura de dioles y trioles sencillos.
• Uso del prefijo hidroxi- cuando corresponda.
• Formulación de alcoholes a partir del nombre.
• Nomenclatura de alcoholes a partir de la fórmula.

Fenoles

• Concepto y características generales de los fenoles.
• El grupo hidroxilo unido directamente a un anillo aromático.
• Diferencias entre alcoholes y fenoles.
• Estructura y fórmula del fenol.
• Identificación del grupo hidroxilo fenólico.
• Numeración del anillo aromático.
• Nomenclatura de fenoles monosustituidos.
• Nomenclatura de fenoles disustituidos sencillos.
• Posiciones orto-, meta- y para-.
• Uso de localizadores numéricos.
• Formulación de fenoles a partir del nombre.
• Nomenclatura de fenoles a partir de la fórmula.

Éteres

• Concepto y características generales de los éteres.
• El grupo funcional éter (R–O–R′).
• Diferencias entre alcoholes y éteres.
• Identificación del grupo éter.
• Clasificación de éteres en simétricos y asimétricos.
• Concepto de grupo alcoxi.
• Grupos metoxi-, etoxi- y propoxi-.
• Nomenclatura de éteres mediante grupos alcoxi.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración y localización del grupo alcoxi.
• Nomenclatura de éteres sencillos.
• Metoxietano y metoxipropanos.
• Éteres con cadenas ramificadas sencillas.
• Nombres tradicionales de éteres habituales.
• Formulación de éteres a partir del nombre.
• Nomenclatura de éteres a partir de la fórmula.

Aldehídos

• Concepto y características generales de los aldehídos.
• El grupo funcional aldehído (–CHO).
• El grupo carbonilo (C=O).
• Identificación del grupo aldehído.
• Diferencias entre aldehídos y cetonas.
• Posición terminal del grupo aldehído.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración de la cadena principal.
• Uso del sufijo -al.
• Nomenclatura de aldehídos lineales.
• Metanal, etanal, propanal y butanal.
• Aldehídos ramificados.
• Aldehídos con dobles enlaces.
• Aldehídos con dos grupos –CHO sencillos.
• Benzaldehído como ejemplo de aldehído aromático.
• Formulación de aldehídos a partir del nombre.
• Nomenclatura de aldehídos a partir de la fórmula.

Cetonas

• Concepto y características generales de las cetonas.
• El grupo funcional cetona (–CO–).
• Identificación del grupo carbonilo.
• Diferencias entre cetonas y aldehídos.
• Posición del grupo carbonilo en la cadena.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración de la cadena principal.
• Uso del sufijo -ona.
• Localización del grupo carbonilo.
• Nomenclatura de cetonas lineales.
• Propanona, butan-2-ona y pentanonas.
• Cetonas ramificadas.
• Cetonas con dobles enlaces.
• Cetonas con dos grupos carbonilo sencillos.
• Uso del prefijo oxo- cuando corresponda.
• Formulación de cetonas a partir del nombre.
• Nomenclatura de cetonas a partir de la fórmula.

Ácidos Carboxílicos

• Concepto y características generales de los ácidos carboxílicos.
• El grupo funcional carboxilo (–COOH).
• Estructura e identificación del grupo carboxilo.
• Diferencias entre ácidos carboxílicos, aldehídos y cetonas.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración a partir del carbono del grupo carboxilo.
• Uso de la palabra ácido y del sufijo -oico.
• Nomenclatura de ácidos carboxílicos lineales.
• Ácido metanoico, etanoico, propanoico y butanoico.
• Nombres tradicionales de ácidos carboxílicos habituales.
• Ácido fórmico y ácido acético.
• Ácidos carboxílicos ramificados.
• Ácidos carboxílicos con dobles enlaces.
• Ácidos con dos grupos carboxilo.
• Nomenclatura de ácidos dioicos sencillos.
• Ácido benzoico como ejemplo de ácido aromático.
• Formulación de ácidos carboxílicos a partir del nombre.
• Nomenclatura de ácidos carboxílicos a partir de la fórmula.

Ésteres

• Concepto y características generales de los ésteres.
• El grupo funcional éster (–COO–).
• Estructura general R–C(=O)–O–R′.
• Diferencias entre ésteres, ácidos carboxílicos y éteres.
• Identificación del grupo éster.
• Relación estructural entre ácidos carboxílicos, alcoholes y ésteres.
• Identificación de la parte derivada del ácido.
• Identificación del grupo orgánico unido al oxígeno.
• Uso de la terminación -oato.
• Nomenclatura mediante la expresión «-oato de alquilo».
• Metanoatos, etanoatos y propanoatos de alquilo.
• Metanoato de metilo.
• Etanoato de etilo.
• Propanoato de metilo.
• Ésteres con cadenas ramificadas sencillas.
• Ésteres derivados de ácidos insaturados sencillos.
• Nombres tradicionales de ésteres habituales.
• Formulación de ésteres a partir del nombre.
• Nomenclatura de ésteres a partir de la fórmula.

Compuestos con varios Grupos Funcionales Oxigenados

• Concepto de compuesto orgánico polifuncional.
• Identificación de varios grupos funcionales en una misma molécula.
• Concepto de grupo funcional principal.
• Prioridad entre los grupos funcionales estudiados.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración de compuestos con varios grupos funcionales.
• Uso del sufijo correspondiente al grupo principal.
• Uso de los prefijos hidroxi- y oxo- cuando corresponda.
• Compuestos sencillos con grupos alcohol y cetona.
• Compuestos sencillos con grupos alcohol y aldehído.
• Compuestos sencillos con grupos alcohol y ácido carboxílico.
• Compuestos con grupos funcionales y ramificaciones.
• Compuestos con grupos funcionales y dobles enlaces.
• Formulación de compuestos polifuncionales sencillos.
• Nomenclatura de compuestos polifuncionales sencillos.
• Identificación y corrección de errores frecuentes.

Evaluación Nivel 2

• Actividades prácticas y ejercicios resueltos
• Autoevaluación y examen final del Nivel 2

Nivel 3 — Nitrogenados, Cíclicos y Aromáticos

Introducción a los compuestos Nitrogenados, Cíclicos y Aromáticos

• Concepto de compuesto orgánico nitrogenado.
• El nitrógeno en los compuestos orgánicos.
• Principales grupos funcionales nitrogenados.
• Diferencias entre aminas, amidas y nitrilos.
• Concepto de hidrocarburo cíclico.
• Diferencias entre hidrocarburos de cadena abierta y cerrada.
• Concepto de hidrocarburo aromático.
• Diferencias entre hidrocarburos alicíclicos y aromáticos.
• Identificación de estructuras cíclicas y aromáticas.
• Revisión de las reglas básicas de nomenclatura IUPAC.

Aminas

• Concepto y características generales de las aminas.
• El grupo funcional amino.
• Estructura general de las aminas.
• Identificación del grupo amino.
• Clasificación de las aminas en primarias, secundarias y terciarias.
• Diferencias entre aminas primarias, secundarias y terciarias.
• Nomenclatura mediante el sufijo -amina.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración de la cadena principal.
• Localización del grupo amino.
• Nomenclatura de aminas primarias.
• Metanamina, etanamina y propanaminas.
• Nomenclatura de aminas secundarias sencillas.
• Nomenclatura de aminas terciarias sencillas.
• Uso de los localizadores N- y N,N-.
• Aminas con cadenas ramificadas sencillas.
• Uso del prefijo amino- cuando corresponda.
• Anilina como ejemplo de amina aromática.
• Formulación de aminas a partir del nombre.
• Nomenclatura de aminas a partir de la fórmula.

Amidas

• Concepto y características generales de las amidas.
• El grupo funcional amida (–CONH₂ en las amidas no sustituidas).
• Identificación del grupo amida.
• Diferencias entre amidas y aminas.
• Diferencias entre amidas y ácidos carboxílicos.
• Nomenclatura mediante el sufijo -amida.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración de la cadena principal.
• Metanamida, etanamida y propanamida.
• Nomenclatura de amidas sencillas.
• Amidas con cadenas ramificadas.
• Amidas con sustituyentes unidos al nitrógeno.
• Uso de los localizadores N- y N,N-.
• Benzamida como ejemplo de amida aromática.
• Formulación de amidas a partir del nombre.
• Nomenclatura de amidas a partir de la fórmula.

Nitrilos

• Concepto y características generales de los nitrilos.
• El grupo funcional nitrilo (–C≡N).
• Identificación del grupo nitrilo.
• Diferencias entre nitrilos, aminas y amidas.
• Diferencia entre el triple enlace carbono-nitrógeno y el triple enlace carbono-carbono.
• Nomenclatura mediante el sufijo -nitrilo.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración a partir del carbono del grupo nitrilo.
• Etanonitrilo, propanonitrilo y butanonitrilo.
• Nomenclatura de nitrilos lineales.
• Nomenclatura de nitrilos ramificados sencillos.
• Nitrilos con dobles enlaces sencillos.
• Uso del prefijo ciano- cuando corresponda.
• Benzonitrilo como ejemplo de nitrilo aromático.
• Formulación de nitrilos a partir del nombre.
• Nomenclatura de nitrilos a partir de la fórmula.

Hidrocarburos Cíclicos

• Concepto y características generales de los hidrocarburos cíclicos.
• Diferencias entre cadenas abiertas y cerradas.
• Concepto de hidrocarburo alicíclico.
• Clasificación en cicloalcanos y cicloalquenos.
• Uso del prefijo ciclo-.
• Representación de estructuras cíclicas mediante fórmulas semidesarrolladas y esqueléticas.
• Identificación de anillos carbonados.
• Selección de la estructura principal.
• Numeración de los anillos.
• Identificación y localización de sustituyentes.

Cicloalcanos

• Concepto de cicloalcano.
• Hidrocarburos cíclicos saturados.
• Fórmula general de los cicloalcanos monocíclicos saturados: CₙH₂ₙ.
• Ciclopropano.
• Ciclobutano.
• Ciclopentano.
• Ciclohexano.
• Nomenclatura de cicloalcanos sencillos.
• Cicloalcanos monosustituidos.
• Cicloalcanos con dos o más sustituyentes sencillos.
• Numeración de los sustituyentes del anillo.
• Orden alfabético de los sustituyentes.
• Grupos ciclopropilo, ciclobutilo y ciclohexilo.
• Formulación de cicloalcanos a partir del nombre.
• Nomenclatura de cicloalcanos a partir de la fórmula.

Hidrocarburos Aromáticos

• Concepto de hidrocarburo aromático.
• El benceno como hidrocarburo aromático fundamental.
• Fórmula molecular del benceno: C₆H₆.
• Representación del anillo bencénico.
• Diferencias entre benceno y ciclohexeno.
• Concepto básico de deslocalización electrónica en el benceno.
• Nomenclatura de derivados sencillos del benceno.
• Benceno monosustituido.
• Metilbenceno (tolueno).
• Etilbenceno.
• Dimetilbencenos.
• Nomenclatura de bencenos disustituidos.
• Numeración de los sustituyentes del anillo.
• Posiciones orto-, meta- y para-.
• Uso de localizadores numéricos.
• Bencenos con varios sustituyentes alquilo sencillos.
• Orden alfabético de los sustituyentes.
• Derivados halogenados del benceno.
• Clorobenceno y bromobenceno.
• Formulación de hidrocarburos aromáticos sencillos a partir del nombre.
• Nomenclatura de hidrocarburos aromáticos sencillos a partir de la fórmula.

Sustituyentes Aromáticos

• Concepto de sustituyente aromático.
• Diferencia entre grupos alquilo y arilo.
• El grupo fenilo (–C₆H₅).
• Diferencia entre benceno y fenilo.
• El grupo bencilo (–CH₂–C₆H₅).
• Diferencia entre fenilo y bencilo.
• Identificación de grupos fenilo y bencilo.
• Representación mediante fórmulas semidesarrolladas y esqueléticas.
• Uso de los prefijos fenil- y bencil-.
• Nomenclatura de compuestos sencillos con grupos fenilo.
• Nomenclatura de compuestos sencillos con grupos bencilo.
• Sustituyentes alquilo unidos al benceno.
• Sustituyentes halogenados unidos al benceno.
• Numeración de anillos aromáticos sustituidos.
• Formulación de compuestos sencillos con sustituyentes aromáticos.
• Nomenclatura de compuestos sencillos con sustituyentes aromáticos.

Moléculas con Ramificaciones e Insaturaciones

• Revisión de los hidrocarburos ramificados.
• Revisión de los dobles y triples enlaces.
• Identificación de ramificaciones e insaturaciones.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración de cadenas con ramificaciones.
• Numeración de cadenas con insaturaciones.
• Localización de dobles y triples enlaces.
• Identificación y localización de sustituyentes.
• Uso de los prefijos di-, tri- y tetra-.
• Orden alfabético de los sustituyentes.
• Alcanos con varias ramificaciones.
• Alquenos ramificados.
• Alquinos ramificados.
• Hidrocarburos sencillos con dobles y triples enlaces.
• Nomenclatura básica de eninos.
• Cicloalcanos con sustituyentes.
• Cicloalquenos con sustituyentes.
• Hidrocarburos aromáticos con cadenas laterales.
• Aminas con ramificaciones sencillas.
• Amidas con ramificaciones sencillas.
• Nitrilos con ramificaciones sencillas.
• Aplicación de la prioridad de los grupos funcionales estudiados.
• Formulación de moléculas con ramificaciones e insaturaciones.
• Nomenclatura de moléculas con ramificaciones e insaturaciones.
• Identificación y corrección de errores frecuentes.

Formulación y Nomenclatura Combinada del Nivel 3

• Identificación de los principales grupos funcionales nitrogenados.
• Diferenciación entre aminas, amidas y nitrilos.
• Identificación de hidrocarburos cíclicos.
• Diferenciación entre cicloalcanos y cicloalquenos.
• Identificación de hidrocarburos aromáticos.
• Reconocimiento de grupos fenilo y bencilo.
• Identificación de ramificaciones e insaturaciones.
• Selección de la cadena principal.
• Numeración de cadenas ramificadas.
• Numeración de estructuras cíclicas.
• Numeración de anillos aromáticos.
• Aplicación de prefijos, sufijos y localizadores.
• Reconocimiento de nombres tradicionales habituales.
• Formulación de compuestos nitrogenados, cíclicos y aromáticos.
• Nomenclatura de compuestos nitrogenados, cíclicos y aromáticos.
• Ejercicios combinados de dificultad creciente.
• Identificación y corrección de errores de formulación y nomenclatura.

Evaluación Nivel 3

• Actividades prácticas y ejercicios resueltos
• Autoevaluación y examen final del Nivel 3

Nivel 4 — Formulación Orgánica avanzada

Introducción a la formulación orgánica avanzada

• Objetivos de la formulación orgánica avanzada.
• Revisión de las principales familias de compuestos orgánicos.
• Identificación de grupos funcionales en moléculas complejas.
• Diferencias entre compuestos monofuncionales y polifuncionales.
• Revisión de las reglas de nomenclatura IUPAC.
• Estructura general de los nombres de compuestos orgánicos.
• Aplicación conjunta de prefijos, sufijos y localizadores.
• Selección de la estructura principal.
• Numeración de cadenas carbonadas con varios elementos estructurales.
• Formulación y nomenclatura de moléculas de dificultad creciente.

Moléculas con varios Grupos Funcionales

• Concepto de molécula polifuncional.
• Identificación de varios grupos funcionales en una misma molécula.
• Compuestos con dos grupos funcionales iguales.
• Compuestos con dos grupos funcionales diferentes.
• Identificación del grupo funcional principal.
• Diferencia entre grupo funcional principal y grupo funcional secundario.
• Compuestos con grupos alcohol y aldehído.
• Compuestos con grupos alcohol y cetona.
• Compuestos con grupos alcohol y ácido carboxílico.
• Compuestos con grupos cetona y ácido carboxílico.
• Compuestos con grupos amino y ácido carboxílico.
• Compuestos con grupos amino y alcohol.
• Compuestos con grupos funcionales y dobles enlaces.
• Compuestos con grupos funcionales y ramificaciones.
• Representación de moléculas polifuncionales mediante fórmulas semidesarrolladas y esqueléticas.
• Formulación de moléculas polifuncionales sencillas a partir del nombre.
• Nomenclatura de moléculas polifuncionales sencillas a partir de la fórmula.

Prioridad de Grupos Funcionales

• Concepto de prioridad de grupos funcionales.
• Importancia de la prioridad en la nomenclatura orgánica.
• Identificación del grupo funcional principal.
• Orden de prioridad de los principales grupos funcionales estudiados.
• Prioridad de ácidos carboxílicos.
• Prioridad de ésteres.
• Prioridad de amidas.
• Prioridad de nitrilos.
• Prioridad de aldehídos.
• Prioridad de cetonas.
• Prioridad de alcoholes y fenoles.
• Prioridad de aminas.
• Tratamiento de éteres y halógenos como sustituyentes en los casos estudiados.
• Uso del sufijo correspondiente al grupo funcional principal.
• Uso de prefijos para los grupos funcionales secundarios.
• Prefijo hidroxi-.
• Prefijo oxo-.
• Prefijo amino-.
• Prefijo ciano- cuando corresponda.
• Resolución de ejercicios sencillos de prioridad entre grupos funcionales.
• Identificación de errores frecuentes en la selección del grupo principal.

Elección de la Cadena Principal

• Revisión del concepto de cadena principal.
• Importancia de la elección correcta de la estructura principal.
• Selección de la cadena que contiene el grupo funcional principal.
• Consideración de otros grupos funcionales presentes.
• Selección de la cadena en compuestos con dobles enlaces.
• Selección de la cadena en compuestos con triples enlaces.
• Selección de la cadena en compuestos con ramificaciones.
• Criterios de longitud y composición de la cadena principal.
• Elección de la cadena en moléculas con grupos funcionales e insaturaciones.
• Elección de la estructura principal en compuestos cíclicos sencillos.
• Elección de la estructura principal en derivados aromáticos sencillos.
• Diferencia entre cadena principal y sustituyentes.
• Identificación de cadenas principales incorrectas.
• Ejercicios de selección de la cadena principal en moléculas de dificultad creciente.

Numeración Compleja

• Revisión de las reglas de numeración IUPAC.
• Importancia de los localizadores.
• Numeración de cadenas con grupos funcionales.
• Numeración de cadenas con dobles enlaces.
• Numeración de cadenas con triples enlaces.
• Numeración de cadenas con ramificaciones.
• Prioridad del grupo funcional principal en la numeración.
• Localización de insaturaciones.
• Localización de sustituyentes.
• Resolución de empates en la numeración.
• Numeración de moléculas con varios grupos funcionales.
• Numeración de moléculas con grupos funcionales y dobles enlaces.
• Numeración de moléculas con grupos funcionales y ramificaciones.
• Numeración de estructuras cíclicas sencillas.
• Numeración de derivados aromáticos sencillos.
• Comparación entre diferentes numeraciones posibles.
• Identificación y corrección de errores de numeración.

Sustituyentes en Moléculas Complejas

• Revisión del concepto de sustituyente.
• Diferencia entre grupo funcional y sustituyente.
• Identificación de sustituyentes alquilo.
• Grupos metilo, etilo y propilo.
• Identificación de sustituyentes halogenados.
• Prefijos fluoro-, cloro-, bromo- y yodo-.
• Identificación de grupos alcoxi.
• Grupos metoxi- y etoxi-.
• Identificación de sustituyentes aromáticos.
• Grupos fenilo y bencilo.
• Localización de sustituyentes en la cadena principal.
• Moléculas con varios sustituyentes iguales.
• Moléculas con varios sustituyentes diferentes.
• Uso de prefijos multiplicadores di-, tri- y tetra-.
• Orden alfabético de los sustituyentes.
• Uso correcto de números, comas y guiones.
• Sustituyentes en moléculas con grupos funcionales.
• Sustituyentes en moléculas con dobles y triples enlaces.
• Nomenclatura de compuestos con varios sustituyentes sencillos.
• Formulación de compuestos ramificados a partir del nombre.
• Nomenclatura de compuestos ramificados a partir de la fórmula.

Insaturaciones en Moléculas Complejas

• Revisión de los dobles y triples enlaces carbono-carbono.
• Diferencias entre compuestos saturados e insaturados.
• Identificación de insaturaciones en fórmulas orgánicas.
• Localización de dobles enlaces.
• Localización de triples enlaces.
• Cadenas con varios dobles enlaces.
• Cadenas con varios triples enlaces sencillos.
• Cadenas con dobles y triples enlaces.
• Nomenclatura de eninos sencillos.
• Selección de la cadena principal en moléculas insaturadas.
• Numeración de cadenas con insaturaciones.
• Resolución de empates entre dobles y triples enlaces.
• Compuestos con insaturaciones y ramificaciones.
• Compuestos con insaturaciones y grupos alcohol.
• Compuestos con insaturaciones y grupos aldehído.
• Compuestos con insaturaciones y grupos cetona.
• Compuestos con insaturaciones y grupos carboxilo.
• Compuestos cíclicos insaturados sencillos.
• Formulación de moléculas insaturadas a partir del nombre.
• Nomenclatura de moléculas insaturadas a partir de la fórmula.
• Identificación y corrección de errores frecuentes.

Compuestos Multifuncionales

• Concepto de compuesto multifuncional.
• Reconocimiento de moléculas con diferentes grupos funcionales.
• Diferenciación entre grupos funcionales principales y secundarios.
• Selección del grupo funcional de mayor prioridad.
• Elección de la cadena principal.
• Numeración de la estructura.
• Aplicación conjunta de prefijos y sufijos.
• Compuestos con dos grupos hidroxilo.
• Compuestos con dos grupos aldehído.
• Compuestos con dos grupos carboxilo.
• Compuestos con grupos hidroxilo y carbonilo.
• Compuestos con grupos hidroxilo y carboxilo.
• Compuestos con grupos amino y carboxilo.
• Hidroxiácidos sencillos.
• Aminoácidos sencillos como ejemplos de compuestos polifuncionales.
• Compuestos multifuncionales con ramificaciones.
• Compuestos multifuncionales con insaturaciones.
• Compuestos multifuncionales aromáticos sencillos.
• Formulación de compuestos multifuncionales a partir del nombre.
• Nomenclatura de compuestos multifuncionales a partir de la fórmula.
• Identificación de errores frecuentes en la nomenclatura de compuestos multifuncionales.

Formulación Integrada de Compuestos Orgánicos

• Aplicación conjunta de los conocimientos de los cuatro niveles.
• Identificación de las principales familias de compuestos orgánicos.
• Reconocimiento de hidrocarburos saturados e insaturados.
• Reconocimiento de hidrocarburos cíclicos y aromáticos.
• Identificación de compuestos halogenados.
• Identificación de grupos funcionales oxigenados.
• Identificación de grupos funcionales nitrogenados.
• Identificación de moléculas con varios grupos funcionales.
• Selección del grupo funcional principal.
• Elección de la cadena principal.
• Numeración de cadenas complejas.
• Identificación y localización de sustituyentes.
• Localización de dobles y triples enlaces.
• Aplicación de las reglas de prioridad.
• Construcción de nombres IUPAC.
• Interpretación de nombres IUPAC.
• Formulación de moléculas orgánicas a partir del nombre.
• Nomenclatura de moléculas orgánicas a partir de la fórmula.
• Conversión entre fórmulas desarrolladas, semidesarrolladas y esqueléticas.
• Reconocimiento de nombres tradicionales habituales.
• Identificación y corrección de errores de formulación y nomenclatura.
• Resolución de ejercicios integrados de nivel de 2.º de Bachillerato.

Evaluación Nivel 4

• Actividades prácticas y ejercicios resueltos
• Autoevaluación y examen final del Nivel 4

EXAMEN FINAL FORMULACIÓN ORGÁNICA

DISPONIBLE PRÓXIMAMENTE